Чем полезен электрофорез


показания и противопоказания, в домашних условиях

Электрофорез – что это за процедура? Это физиотерапевтическая процедура, широко использующаяся в терапии болезней опорно-двигательного аппарата. В основе метода лежит введение лекарственных препаратов, принявших под воздействием тока постоянного действия форму положительно или отрицательно заряженных ионов. Лекарства вводятся через пространства между клетками, потовые и сальные железы и накапливаются в кожных покровах и подкожно-жировой клетчатке, что позволяет добиться пролонгированного действия.

Несколько слов о процедуре

Вопрос, что происходит во время электрофореза, волнует многих из тех, кто столкнулся с этой процедурой впервые. И это не удивительно – то, что непонятно, всегда вызывает некоторые опасения. Однако в данном случае все не только просто, но и полностью безопасно. Лечение происходит следующим образом.

Смоченные в лекарстве марлевые прокладки накладываются на кожу в проблемной области. Поверх прокладок и напротив них (с другой стороны тела) закрепляются электроды. Между электродами пропускается электрический ток, что приводит к образованию электрического поля, пронизывающего тот или иной участок тела.
Вследствие притяжения к дальнему электроду, частицы медикаментозного препарата заходят в отверстия потовых желез и волосяных сумок, а затем, через какое-то время после сеанса вымываются кровью и лимфой и распространяются по больным тканям.

Для чего нужен электрофорез

Показаниями к назначению электрофореза являются:

Назначение процедуры производится лечащим врачом.

Продолжительность сеанса в указанных случаях составляет 10-15 минут, а курс лечения включает в себя 10-20 процедур, производимых как через день, так и ежедневно.

Лечебный эффект

Лечебный эффект от проведения электрофореза включает в себя:

  • снижение степени выраженности воспалительного процесса;

  • уменьшение отечности;

  • купирование боли;

  • снижение тонуса мышц;

  • улучшение микроциркуляции крови;

  • ускорение восстановления тканей;

  • стимуляцию производства веществ, полезных для организма;

  • активизацию иммунитета.

Преимущества

 

Основным преимуществом электрофореза является возможность:

  • введения препаратов в наиболее активной их форме – в виде ионов;

  • введения небольших доз лекарств;

  • введения медикаментов локально, в ограниченную область, без попадания их в желудочно-кишечный тракт и печень;

  • оказания пролонгированного и постепенного действия;

  • доставки активных веществ непосредственно в очаги воспаления;

  • одновременного введения сразу нескольких препаратов.

Противопоказания

Несмотря на то, что электрофорез представляет собой относительно универсальный и доступный способ лечения позвоночника и суставов, у него имеется несколько противопоказаний. Так, процедура не может быть назначена при наличии:

  • злокачественных и доброкачественных образований в независимости от их расположения;

  • кардиостимулятора;

  • заболеваний, оказывающих влияние на свертываемость крови;

  • болезней сердца;

  • повышенной температуры тела;

  • воспалительных процессов, находящихся на стадии обострения;

  • болезней кожных покровов, проявляющихся каким-либо образом в месте прикладывания электродов;

  • нарушений чувствительности кожи;

  • тяжелых форм бронхиальной астмы;

  • порезов, ранок и ссадин в области наложения лекарств;

  • непереносимости компонентов вводимого препарата или электротока.

Электрофорез в домашних условиях

 

Несмотря на то, что в подавляющем большинстве случаев электрофорез производят в стенах медицинских учреждений, некоторые из больных решаются на проведение указанной процедуры в условиях дома. И это не удивительно – приборы, необходимые для этого, стали доступны обычным потребителям.

Однако перед тем, как приступить к самолечению, следует внимательно изучить правила установки электродов, прочитать инструкцию, подготовить препараты для введения и убедиться в отсутствии противопоказаний.

Лечиться или нет?

Внимание! Назначать те или иные препараты, равно как и их дозировку, должен врач-физиотерапевт.

Ввиду того, что электрофорез показывает отличные результаты при лечении болезней опорно-двигательного аппарата, использовать эту процедуру в качестве инструмента, способного усилить эффект от основной терапии, несомненно, стоит.

Что такое гель-электрофорез? | Факты

Электрофорез - это метод, обычно используемый в лаборатории для разделения заряженных молекул, таких как ДНК, по размеру.

  • Гель-электрофорез - это метод, обычно используемый в лабораториях для разделения заряженных молекул, таких как ДНК, РНК и белки, в зависимости от их размера.
  • Заряженные молекулы движутся через гель, когда через него пропускают электрический ток.
  • Через гель пропускают электрический ток, так что один конец геля имеет положительный заряд, а другой конец - отрицательный.
  • Движение заряженных молекул называется миграцией. Молекулы движутся навстречу противоположному заряду. Таким образом, молекула с отрицательным зарядом будет тянуться к положительному концу (противоположности притягиваются!).
  • Гель состоит из проницаемой матрицы, немного похожей на сито, через которую молекулы могут перемещаться при прохождении электрического тока.
  • Более мелкие молекулы мигрируют через гель быстрее и, следовательно, перемещаются дальше, чем более крупные фрагменты, которые мигрируют медленнее и, следовательно, будут перемещаться на меньшее расстояние.В результате молекулы разделяются по размеру.

Гель-электрофорез и ДНК

  • Электрофорез позволяет различать фрагменты ДНК разной длины.
  • ДНК заряжена отрицательно, поэтому при приложении электрического тока к гелю ДНК будет перемещаться к положительно заряженному электроду.
  • Более короткие нити ДНК проходят через гель быстрее, чем более длинные нити, в результате чего фрагменты располагаются по размеру.
  • Использование красителей, флуоресцентных меток или радиоактивных меток позволяет увидеть ДНК на геле после их разделения. Они появятся на геле в виде полос.
  • Маркер ДНК с фрагментами известной длины обычно пропускается через гель одновременно с образцами.
  • Сравнивая полосы образцов ДНК с полосами на маркере ДНК, вы можете определить приблизительную длину фрагментов ДНК в образцах.

Как проводится гель-электрофорез?

Подготовка геля

  • Гели агарозы обычно используются для визуализации фрагментов ДНК.Концентрация агарозы, используемой для приготовления геля, зависит от размера фрагментов ДНК, с которыми вы работаете.
  • Чем выше концентрация агарозы, тем плотнее матрица и наоборот. Меньшие фрагменты ДНК разделяются при более высоких концентрациях агарозы, в то время как более крупные молекулы требуют более низкой концентрации агарозы.
  • Чтобы сделать гель, порошок агарозы смешивают с буфером для электрофореза и нагревают до высокой температуры, пока весь порошок агарозы не расплавится.
  • Расплавленный гель затем выливают в лоток для отливки геля, и на одном конце помещают «гребешок», чтобы сделать лунки для образца, в который будет помещаться пипетка.
  • Когда гель остынет и затвердеет (теперь он будет непрозрачным, а не прозрачным), гребешок удаляется.
  • Многие люди сейчас используют готовые гели.
  • Затем гель помещают в емкость для электрофореза, и буфер для электрофореза наливают в емкость до тех пор, пока поверхность геля не будет покрыта. Буфер проводит электрический ток.Тип используемого буфера зависит от приблизительного размера фрагментов ДНК в образце.

Подготовка ДНК к электрофорезу

  • Краситель добавляется к образцу ДНК перед электрофорезом, чтобы увеличить вязкость образца, что предотвратит его выплытие из лунок и так, чтобы миграция образца через гель видно.
  • Маркер ДНК (также известный как стандарт размера или лестница ДНК) загружается в первую лунку геля.Фрагменты в маркере имеют известную длину, поэтому их можно использовать для приблизительного определения размера фрагментов в образцах.
  • Подготовленные образцы ДНК затем пипеткой переносятся в оставшиеся лунки геля.
  • Когда это будет сделано, крышка помещается на резервуар для электрофореза, проверяя правильность ориентации геля, положительного и отрицательного электродов (мы хотим, чтобы ДНК перемещалась через гель к положительному концу).

Разделение фрагментов

  • Затем включается электрический ток, так что отрицательно заряженная ДНК перемещается через гель к положительной стороне геля.
  • Более короткие участки ДНК перемещаются быстрее, чем более длинные, поэтому перемещайтесь дальше во время прохождения тока.
  • Расстояние, на которое ДНК мигрировала в геле, можно определить визуально, наблюдая за миграцией красителя загрузочного буфера.
  • Электрический ток остается включенным достаточно долго, чтобы гарантировать, что фрагменты ДНК перемещаются по гелю достаточно далеко, чтобы разделить их, но не настолько долго, чтобы они стекали с конца геля.

Иллюстрация оборудования для электрофореза ДНК, используемого для разделения фрагментов ДНК по размеру.Гель находится в резервуаре с буфером. Образцы ДНК помещают в лунки на одном конце геля, и через гель пропускают электрический ток. Отрицательно заряженная ДНК движется к положительному электроду. Изображение предоставлено: Genome Research Limited

Визуализация результатов

  • После того, как ДНК прошла достаточно далеко по гелю, электрический ток отключается, и гель удаляется из емкости для электрофореза.
  • Для визуализации ДНК гель окрашивают флуоресцентным красителем, который связывается с ДНК, и помещают на ультрафиолетовый трансиллюминатор, который показывает окрашенную ДНК в виде ярких полос.
  • В качестве альтернативы краситель можно смешать с гелем перед его заливкой.
  • Если гель растекся правильно, будет видна полосатая структура маркера ДНК / стандарта размера.
  • После этого можно оценить размер ДНК в вашем образце, представив горизонтальную линию, проходящую поперек полос маркера ДНК. Затем вы можете оценить размер ДНК в образце, сопоставив их с ближайшей полосой в маркере.

Иллюстрация, показывающая полосы ДНК, разделенные на геле.Длину фрагментов ДНК сравнивают с маркером, содержащим фрагменты известной длины. Изображение предоставлено: Genome Research Limited

Эта страница последний раз обновлялась 25.01.2016

.

Что такое электрофорез? | Cleaver Scientific

Электрофорез - это электрокинетический процесс, при котором заряженные частицы в жидкости разделяются с помощью поля электрического заряда. Это наиболее часто используется в науках о жизни для разделения молекул белка или ДНК и может быть достигнуто с помощью нескольких различных процедур в зависимости от типа и размера молекул. Процедуры в чем-то различаются, но для всех нужен источник электрического заряда, поддерживающая среда и буферный раствор. Электрофорез используется в лабораториях для разделения молекул по размеру, плотности и чистоте.

Как это работает?

К молекулам приложено электрическое поле, и, поскольку они сами электрически заряжены, на них действует сила. Чем больше заряд молекулы, тем больше сила, приложенная электрическим полем, и, следовательно, тем дальше через поддерживающую среду молекула будет двигаться относительно своей массы.

Некоторые примеры применения электрофореза включают анализ ДНК и РНК, а также электрофорез белков, который представляет собой медицинскую процедуру, используемую для анализа и разделения молекул, обнаруженных в образце жидкости (чаще всего в образцах крови и мочи).

Виды электрофореза

В качестве поддерживающей среды для электрофореза обычно используются различные типы гелей, и они могут быть в форме пластин или пробирок, в зависимости от того, что более выгодно. Гелевые пластины позволяют одновременно обрабатывать множество образцов и поэтому часто используются в лабораториях. Однако гели для пробирок дают лучшее разрешение результатов, поэтому их часто выбирают для электрофореза белков.

Агарозный гель обычно используется для электрофореза ДНК. Он имеет крупнопористую структуру, позволяющую более крупным молекулам легко перемещаться, но он не подходит для секвенирования более мелких молекул.

Электрофорез в полиакриламидном геле (PAGE) имеет более четкое разрешение, чем в агарозном геле, что делает его более подходящим для количественного анализа. Это позволяет определить, как белки связываются с ДНК. Его также можно использовать для понимания того, как бактерии становятся устойчивыми к антибиотикам с помощью анализа плазмид.

2D-электрофорез разделяет молекулы по оси x и оси y: одна разделяет их по заряду, а другая по размеру.

.

Биология - электрофорез - Бирмингемский университет

Электрофорез и хроматография являются формами молекулярного просеивания. Это невероятно полезные и широко используемые инструменты, которые позволяют исследователям разделять сложные предметы на идентифицируемые части.

В чем разница между хроматографией и электрофорезом?

Скорее всего, вы проведете эксперимент с тонкослойной / бумажной хроматографией или эксперимент с электрофорезом во время прохождения уровня A, а не то и другое вместе, так что может быть полезно узнать разницу между ними, а также их сходство.В обоих этих методах используются вещества, которые действуют как сита для разделения смесей, и на самом деле электрофорез на самом деле представляет собой лишь особую форму хроматографии. Есть много других форм хроматографии, используемых в исследованиях, включая газовую хроматографию и аффинную хроматографию. Во всех этих формах хроматография использует разницу между подвижной и неподвижной фазами. Подвижная фаза - это вещество, которое способно перемещаться через неподвижную фазу, позволяя нашей смеси образцов перемещаться вместе с ней.Стационарная, или адсорбирующая, фаза - это вещество, которое поглощает частицы исследуемой смеси, проходящие через нее. Степень перемещения частей образца позволяет идентифицировать составляющие его части, а вариации между схемами разделения смесей образцов позволяют нам определять различия между образцами.

Как в тонкослойной, так и в бумажной хроматографии используется подвижная фаза растворителя, которая превращается в неподвижную фазу за счет капиллярного действия. Самая большая разница между этими методами - разные стационарные фазы.Стационарная фаза в тонкослойной хроматографии (ТСХ) часто представляет собой силикагель или целлюлозу на инертном субстрате. Тип используемой подвижной фазы и легкость, с которой образец может связываться с неподвижной фазой, будут определять создаваемый образец. Например, пластина силикагеля очень полярна, а это означает, что сильно полярные молекулы в вашем образце будут двигаться меньше до связывания с неподвижной фазой, чем менее полярные. Обычно для разделения пигментов в холофилле используют пластину силикагеля и неполярный растворитель, поскольку растворитель позволяет разделять пигменты в зависимости от их полярности.

В зависимости от образца, который вы используете, использование ТСХ по сравнению с бумагой дает преимущества. Возможно, удастся провести ТСХ быстрее, чем бумажную хроматографию, и с большим количеством образцов на одной и той же бумаге, поскольку зоны распределения часто меньше. Это также может упростить двустороннюю хроматографию. Меньшие зоны распространения также улучшают чувствительность обнаружения, если вы пытаетесь определить, из чего сделаны ваши пятна, а пластины TLC часто более термостойкие, что позволяет вам легче образовывать пятна на пластине, и могут быть более устойчивыми к использованию. сильных растворителей в подвижной фазе.

Гель-электрофорез обычно используется для анализа ДНК. Существует множество способов подготовки образцов ДНК до их обработки в геле для электрофореза, хотя, поскольку может присутствовать только одна или несколько копий интересующего гена или фрагмента ДНК, образец обычно необходимо амплифицировать с помощью Процесс называется полимеразной цепной реакцией (ПЦР). ПЦР может генерировать тысячи или даже миллионы копий вашего образца с помощью термоциклирования ДНК с помощью фермента ДНК-полимеразы.Этот фермент создает копии ДНК, а затем копии копий, поэтому количество образцов ДНК увеличивается экспоненциально за относительно короткий период времени, что значительно упрощает их визуализацию.

Когда образцы ДНК готовы, их можно поместить в небольшие лунки в агарозном геле, в резервуар, подобный тому, что изображен выше. Резервуар заполнен буферным раствором, позволяющим пропускать электрический ток, протягивая электрически заряженные частицы ДНК через агарозный гель. Размер последовательности ДНК будет определять, как быстро она движется через гель, что означает, что участки ДНК могут быть разделены по размеру.Это позволяет нам увидеть, например, присутствие гена, который был вставлен в генетически модифицированный организм, которого нет в организме дикого типа.

Как исследователи используют эти методы?

Как можно использовать хроматографию и электрофорез для анализа ДНК?

Что такое CRISPR?

CRISPR (Кластерные короткие палиндромные повторы с регулярными интервалами) - это короткие участки повторяющейся ДНК, которые можно найти в прокариотических организмах, таких как бактерии.Их открытие было сочтено необычным, потому что прокариоты имеют сравнительно небольшие, компактные геномы, без значительной части некодирующей ДНК (иногда ошибочно называемой мусорной ДНК), обнаруженной у эукариот. Было обнаружено, что последовательности ДНК между этими повторами на самом деле точно соответствуют вирусной ДНК, а это означает, что CRISPR на самом деле является формой приобретенной системы защиты прокариот от вирусов. Бактерии способны распознавать вирусную ДНК с помощью белков, ассоциированных с CRISPR (Cas), и, если они вступают в контакт с этой последовательностью ДНК, белок Cas немедленно разрезает и разрушает ее.

CRISPR очень полезен для бактерий, так как они могут распознавать вирусы и бороться с ними, но ученые быстро поняли, что эту систему можно использовать как способ целенаправленного редактирования генов. Это огромное преимущество перед традиционными методами генетической модификации, поскольку предыдущие методы редактирования были гораздо менее точными. У гена, который вы пытались вставить или удалить из генома, гораздо меньше шансов найти именно то место в геноме, что делает его более дорогостоящим и трудоемким для успешного выполнения.CRISPR также работает с прокариотическими и эукариотическими организмами, поэтому его потенциальные возможности огромны.

CRISPR имеет важные медицинские приложения. Появляются новые методы лечения CRISPR для таких заболеваний, как рак, когда гены, которые способствуют неконтролируемому делению клеток, могут быть заменены на те, которые вместо этого вызывают гибель клеток - и эта идея уже доказала свою эффективность на мышах. Любое заболевание с генетическим компонентом потенциально можно лечить с помощью CRISPR, хотя редактирование зародышевой линии повлияет на будущие поколения, у которых не будет возможности дать согласие на такую ​​процедуру, что противоречит одному из фундаментальных принципов медицинской этики.

Лабораторные признания

В подкасте «Лаборатория исповеди» исследователи рассказывают о своем лабораторном опыте в контексте практических экзаменов A Level. В этом выпуске мы рассмотрим разделение биологических соединений с помощью тонкослойной или бумажной хроматографии и использование соответствующих инструментов для записи количественных измерений, таких как колориметр или потометр.

Что означают ваши измерения?

В геле вы должны запустить все свои экспериментальные образцы вместе с маркером размера молекулярной массы, обычно называемым лестницей ДНК.Лестница, обозначенная на изображении как «ELP», позволяет определить приблизительную молекулярную массу ваших образцов. Стоит отметить, что молекулярная масса обратно пропорциональна расстоянию, пройденному по гелю, поэтому лестница отмечает логарифмическую шкалу. Возможно, вас интересует только наличие или отсутствие полосы на вашем геле для электрофореза, поэтому добавление лестницы ДНК не является жизненно важным для вашего эксперимента. Тем не менее, при работе с гелем в лаборатории обычно используют лестницу.

Для анализа движения образца в тонкослойной или бумажной хроматографии главное, что представляет интерес, - это расстояние, на которое перемещаются различные части образца относительно общего движения растворителя. Когда хроматографическая пластина готова, очень важно быстро пометить карандашом фронт растворителя, чтобы вы могли точно измерить эти расстояния. Расстояние, на которое переместилось пятно, деленное на расстояние, на которое переместился фронт растворителя, называется коэффициентом удерживания , или Rf.Значения Rf, которые вы вычисляете, можно сравнить со стандартными значениями (обычно приводятся в виде диапазона, хотя вас могут попросить рассчитать свои собственные - они будут варьироваться в зависимости от используемого растворителя и пластины), которые расскажут вам, что содержалось в исходном образец.

Следующие шаги ...

Эти ссылки предоставлены только для удобства и в информационных целях; они не означают одобрения или одобрения Бирмингемским университетом какой-либо информации, содержащейся на внешнем веб-сайте.Бирмингемский университет не несет ответственности за точность, законность или содержание внешнего сайта или последующих ссылок. Пожалуйста, свяжитесь с внешним сайтом для получения ответов на вопросы относительно его содержания.

.

Объясните электрофорез, его принцип и факторы, определяющие его



Q.5. (c) Объясните электрофорез, его принцип и факторы, управляющие им
Ответ 5. (c) Электрофорез: это метод, используемый для разделения и иногда очистки макромолекул, особенно белков и нуклеиновых кислот, которые различаются по размеру, заряду или конформации. Таким образом, это один из наиболее широко используемых методов в биохимии и молекулярной биологии.

Электрофорез определяется как миграция заряженных ионов в электрическом поле.В металлических проводниках электрический ток переносится движением электронов, в основном, по поверхности металла. В растворах электрический ток течет между электродами и переносится ионами. Ионы, которые мигрируют к аноду из-за своей анодной миграции, называются «анионами». Ионы, которые будут мигрировать к катоду, называются «катионами».

Принцип: Когда заряженные молекулы помещаются в электрическое поле, они перемещаются к положительному или отрицательному полюсу в зависимости от своего заряда.В отличие от белков, которые могут иметь чистый положительный или отрицательный заряд, нуклеиновые кислоты имеют постоянный отрицательный заряд, передаваемый их фосфатным остовом, и мигрируют к аноду.

Ион, помещенный в такое электрическое поле, будет испытывать силу:
Где
F = электрофоретическая сила
K = постоянная
q = чистый заряд на белке (атомные заряды / молекула белка)

Эта сила заставит белок ускоряться либо к катоду, либо к аноду, в зависимости от знака его заряда.Конечно, существуют и другие силы, например сила трения, когда ионы движутся в электрическом поле. Их влияние нелегко понять с помощью формулы, поэтому мы ее опускаем.
Электрофорез основан на том факте, что разные ионы обладают разной подвижностью в электрическом поле и поэтому могут быть разделены таким образом.

Белки и нуклеиновые кислоты подвергаются электрофорезу в матрице или «геле». Чаще всего гель отливают в виде тонкой пластины с лунками для загрузки образца.Гель погружают в буфер для электрофореза, который обеспечивает ионы для переноса тока, и некоторый тип буфера для поддержания pH на относительно постоянном уровне.

Сам гель состоит из агарозы или полиакриламида, каждый из которых имеет свойства, подходящие для конкретных задач.

Факторы, влияющие на электрофорез:
Движение белков зависит от различных аспектов. Внутри геля молекулы должны проходить сквозь него, перемещаясь от одного полюса к другому.Молекулы меньшего размера могут легче входить и выходить из матрицы геля по сравнению с более крупными молекулами. Как правило, молекулы движутся быстро, если они имеют больший общий заряд, имеют форму шара и меньший диаметр

1) pH буферного раствора
Он влияет на направление и скорость миграции белка.
Движение белков зависит от различных аспектов; одна из них - это заряды белков. Белки представляют собой последовательность аминокислот, которые могут быть ионизированы в зависимости от их кислотного или основного характера.Чистый электрический заряд белка - это сумма электрических зарядов на поверхности молекулы в зависимости от окружающей среды.
Скорость миграции будет зависеть от силы их чистых поверхностных зарядов: белок, несущий больше положительных зарядов, будет двигаться к катоду с большей скоростью. Напротив, белок, несущий больше -ve зарядов, будет двигаться к аноду с большей скоростью. В этом отношении белки можно разделить на основе их электрических зарядов.
В зависимости от pH буфера белки в образце будут нести разные заряды.В pI (изоэлектрической точке) конкретного белка молекула белка не несет суммарного заряда и не перемещается в электрическом поле. При pH выше pI белок имеет чистый отрицательный заряд и мигрирует к аноду. При pH ниже pI белок приобретает чистый положительный заряд на своей поверхности и мигрирует к катоду.

2) Ионная сила буфера
Он влияет на долю тока, переносимого белками.
При низкой ионной силе белки будут переносить относительно большую часть тока и, следовательно, будут иметь относительно быструю миграцию.При высокой ионной силе большая часть тока переносится ионами буфера, поэтому белки будут перемещаться относительно медленно. Для визуализации этого эффекта ионной силы может быть полезна аналогия. Представьте себе банк, в котором есть два счетчика: один для внесения анода) и один для снятия денег (= катод), а электроны - это деньги. Ионы можно рассматривать как клиентов, ожидающих обслуживания у любого из прилавков, которые можно представить как находящиеся на противоположных концах банковского зала.

Таким образом, при электрофорезе предпочтительна низкая ионная сила, поскольку она увеличивает скорость миграции белков. Также предпочтительна низкая ионная сила, поскольку она дает меньшее тепловыделение. Предполагая постоянное напряжение, если ионная сила увеличивается, электрическое сопротивление уменьшается, но ток увеличивается. Таким образом, буфер с высокой ионной силой приведет к большему тепловыделению, поэтому предпочтительна низкая ионная сила.

3) Градиент напряжения
Скорость миграции будет зависеть от градиента напряжения: в электрическом поле больше градиент напряжения, белок будет двигаться к аноду (или катоду) с большей скоростью.

4) Электроосмос
Относительное движение жидкости по твердой среде в электрическом поле называется электроосмосом. В приложенном электрическом поле электроосмос искажает поток пробы и ограничивает разделение. Например, бумажный электрофорез имеет низкое разрешение из-за электроосмоса. На поверхности бумаги есть -e, поэтому буфер имеет + e, полученный из ионов водорода из-за электростатической индукции.
Затем + e перемещает буфер к катоду в электрическом поле, эти потоки искажают электрофоретическую миграцию образца, вызывая изменяющееся время пребывания.Таким образом, образец будет двигаться больше или меньше обычного.

ПРИСОЕДИНЯЙТЕСЬ К СЕРИИ ТЕСТОВ ДЛЯ ФАРМАТЮТОРОВ

Подпишитесь на оповещения о вакансиях Pharmatutor по электронной почте


.

Смотрите также